CAS 17012-22-5

Methyl 4-(acetylamino)benzoat

Beschreibung:

Methyl 4-(acetylamino)benzoat, mit der CAS-Nummer 17012-22-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Methylestergruppe und eines Acetylamino-Substituenten an einem Benzoatring. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff oder kristallines Pulver. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur begrenzt. Methyl 4-(acetylamino)benzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre chemische Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₀H₁₁NO₃

InChl: InChI=1S/C10H11NO3/c1-7(12)11-9-5-3-8(4-6-9)10(13)14-2/h3-6H,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=QKWTXJSLAZKYGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC=C(C(OC)=O)C=C1

Synonyme:

• p-(Methoxycarbonyl)acetanilide
• Benzoic acid, p-acetamido-, methyl ester
• Methyl 4-(acetylamino)benzoate
• Benzoic acid, 4-(acetylamino)-, methyl ester
• Methyl p-acetamidobenzoate

Methyl 4-acetamidobenzoate

CAS: 17012-22-5

Formel: C₁₀H₁₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.1992

Ref: IN-DA007UF7

Methyl 4-(acetylamino)benzoate

CAS: 17012-22-5

Methyl 4-(acetylamino)benzoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 193.19924g/mol

Ref: 54-OR91677

Methyl 4-(acetylamino)benzoate

CAS: 17012-22-5

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 193.2019958

Ref: 10-F607001

4-Acetylamino-benzoic acid methyl ester

CAS: 17012-22-5

4-Acetylamino-benzoic acid methyl ester (AABA) is a ligand that has been used to study the transfer mechanism of an anti-cancer drug. It has been shown to be reactive with frequencies in the range of 10 to 10 Hz. AABA has also been used in biochemical research and molecular electrostatic potential studies, as well as drug development. The molecular orbital theory was applied to describe the interaction between AABA and a molecule, which showed vibrational descriptors for the molecule's electron distribution.

Formel: C₁₀H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 193.2 g/mol

Ref: 3D-SAA01222