CAS 170147-29-2
:tert-butyl 5-(benzyloxy)-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-butyl 5-(benzyloxy)-1H-indol-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Benzyloxygruppe an der 5-Position des Indolrings trägt zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für weitere Funktionalisierungen bei. Die Carboxylatgruppe zeigt an, dass sie an Esterifizierungen und anderen typischen Reaktionen von Carbonsäuren teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung, untersucht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung über Indolderivate macht. Insgesamt ist tert-butyl 5-(benzyloxy)-1H-indol-1-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C20H21NO3
InChl:InChI=1/C20H21NO3/c1-20(2,3)24-19(22)21-12-11-16-13-17(9-10-18(16)21)23-14-15-7-5-4-6-8-15/h4-13H,14H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)OCc1ccccc1
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tert-Butyl 5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C20H21NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:323.3856tert-Butyl 5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:323.39g/molTert-Butyl 5-(benzyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:323.3919982910156


