CAS 170157-64-9: Boc-.beta.-(2-chinolyl)-D-Ala-OH

Beschreibung: Boc-β-(2-Quinolinyl)-D-Ala-OH ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, eine β-Aminosäureeinheit und einen Quinolinring umfasst. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese verwendet wird, da sie dazu dient, die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen. Die β-(2-Quinolinyl)-Komponente deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund der aromatischen Natur der Quinoline und des Potenzials zur Koordination mit Metallionen einzigartige biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen kann. Der D-Ala (D-Alanin)-Teil zeigt an, dass diese Verbindung ein Enantiomer von Alanin ist, was ihre biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in verschiedenen biochemischen Wegen beeinflussen kann. Insgesamt ist Boc-β-(2-Quinolinyl)-D-Ala-OH von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese und könnte als Baustein für komplexere Moleküle oder als Werkzeug zur Untersuchung biologischer Prozesse, die Aminosäuren und deren Derivate betreffen, dienen.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₄

Synonyme:

• Boc-D-2-Quinoylalanine

BOC-β-(2-QUINOLYL)-D-ALA-OH

CAS: 170157-64-9

• Formel: C₁₇H₂₀N₂O₄
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 316.3517

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(quinolin-2-yl)propanoic acid

CAS: 170157-64-9

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 316.35699462890625

Boc-3-(2'-quinolyl)-D-alanine

CAS: 170157-64-9

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• Formel: C₁₇H₂₀N₂O₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 316.35 g/mol