CAS 170230-28-1: 4-(Pyridin-3-yl)phenylboronsäure
Beschreibung:4-(Pyridin-3-yl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Sie hat Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein der Pyridinstruktur kann ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie eine moderate Säure aufweisen, die auf die Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, was es ihr ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auch auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 4-(Pyridin-3-yl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C11H10BNO2
InChl:InChI=1S/C11H10BNO2/c14-12(15)11-5-3-9(4-6-11)10-2-1-7-13-8-10/h1-8,14-15H
InChI Key:InChIKey=HYZNIURBDZXTGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OB(O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=CC=C2
- Synonyme:
- 4-(3-Pyridinyl)phenylboronic acid
- B-[4-(3-Pyridinyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(3-pyridinyl)phenyl]-
- Boronic acid, [4-(3-pyridinyl)phenyl]-
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