Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)-, also known by its CAS number 170366-90-2, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes an ethanone moiety and a trifluoromethyl group attached to an indole ring. This compound is notable for its trifluoromethyl substituent, which can significantly influence its chemical reactivity and physical properties, such as lipophilicity and metabolic stability. The presence of the indole ring contributes to its potential biological activity, as indole derivatives are often found in various natural products and pharmaceuticals. The compound may exhibit interesting interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, its fluorinated nature may enhance its performance in certain applications, such as in agrochemicals or materials science. Overall, the combination of these structural features suggests that 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)-ethanone could possess unique properties that warrant further investigation.

Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)- (9CI)

Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(1H-Indol-5-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 170366-90-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethanongruppe und eine Trifluormethylgruppe enthält, die an einen Indolring gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert wegen ihres Trifluormethylsubstituenten, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Lipophilie und metabolische Stabilität erheblich beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Indolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Die Verbindung kann interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre fluorierte Natur ihre Leistung in bestimmten Anwendungen, wie in Agrochemikalien oder Materialwissenschaften, verbessern. Insgesamt deutet die Kombination dieser strukturellen Merkmale darauf hin, dass 2,2,2-Trifluor-1-(1H-Indol-5-yl)-ethanon einzigartige Eigenschaften besitzen könnte, die eine weitere Untersuchung rechtfertigen.

170366-90-2: Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(1H-Indol-5-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 170366-90-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethanongruppe und eine Trifluormethylgruppe enthält, die an einen Indolring gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert wegen ihres Trifluormethylsubstituenten, der ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Lipophilie und metabolische Stabilität erheblich beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Indolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Die Verbindung kann interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre fluorierte Natur ihre Leistung in bestimmten Anwendungen, wie in Agrochemikalien oder Materialwissenschaften, verbessern. Insgesamt deutet die Kombination dieser strukturellen Merkmale darauf hin, dass 2,2,2-Trifluor-1-(1H-Indol-5-yl)-ethanon einzigartige Eigenschaften besitzen könnte, die eine weitere Untersuchung rechtfertigen.

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethanone

<p>2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethanone</p>

CAS 170366-90-2

Ethanon, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)- (9CI)

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethanone

Ref: IN-DA007UDO

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethanone

Ref: 54-PC402020

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-indol-5-yl)ethanone

Ref: 10-F230214