
CAS 17040-20-9
:4-(Phenylamino)benzoesäure
Beschreibung:
4-(Phenylamino)benzoesäure, auch bekannt als PABA (Para-Aminobenzoesäure), ist eine aromatische Amin und ein Derivat der Benzoesäure. Es weist eine Phenylaminogruppe auf, die an der Para-Position des Benzoesäure-Moiety angebracht ist, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst sowohl eine Aminogruppe als auch eine Carbonsäuregruppe, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung. 4-(Phenylamino)benzoesäure wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln verwendet, da es in der Lage ist, ultraviolettes Licht zu absorbieren. Darüber hinaus hat es Anwendungen im Bereich der Biochemie, insbesondere in Studien zum Stoffwechsel von Folsäure. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C13H11NO2
InChl:InChI=1S/C13H11NO2/c15-13(16)10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=DPAMLADQPZFXMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=C(C(O)=O)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- p-Anilinobenzoic acid
- 4-(Phenylamino)benzoic acid
- p-Diphenylaminecarboxylic acid
- Benzoic acid, p-anilino-
- Benzoic acid, 4-(phenylamino)-
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4-(Phenylamino)benzoic acid
CAS:<p>4-(Phenylamino)benzoic acid (4-PABA) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that blocks the production of prostaglandins. It has been shown to inhibit the activity of intramolecular hydrogen, which is responsible for the formation of hydrochloric acid in the stomach. 4-PABA also binds to carboxylate and fatty acids in the body, which may account for its ability to treat chronic bronchitis. 4-(Phenylamino)benzoic acid has an apoptotic effect on cancer cells, leading to cell death by irreversible inhibition of DNA synthesis. This natural compound also binds to receptors and inhibits tryptophan fluorescence.</p>Formel:C13H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.23 g/mol


