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CAS 1704063-95-5

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B-[4-Fluor-3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-Fluor-3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Morpholinylmethylgruppe substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Morpholinenheit kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern und potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische Reaktivität und Selektivität aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Ihre CAS-Nummer, 1704063-95-5, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Anwendung in verschiedenen Bereichen.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1S/C11H15BFNO3/c13-11-2-1-10(12(15)16)7-9(11)8-14-3-5-17-6-4-14/h1-2,7,15-16H,3-6,8H2
InChI Key:InChIKey=GHABZEPGSYBSSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC(B(O)O)=CC=C1F)N2CCOCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
  • B-[4-Fluoro-3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]boronic acid
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