CAS 1704067-21-9

4-Brom-N,N,2,6-tetramethylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Brom-N,N,2,6-tetramethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese bekannt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Tetramethylsubstitution am Benzolring trägt zur sterischen Hinderung bei, was potenziell die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen oder anderen Reagenzien beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufgrund der Sulfonamidgruppe aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die voluminösen Tetramethylgruppen die Lipophilie erhöhen, was sich auf die Bioverfügbarkeit und die pharmakokinetischen Eigenschaften auswirkt. Wie viele Sulfonamide könnte sie antibakterielle Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch empirische Studien bewertet werden müssten. Insgesamt stellt 4-Brom-N,N,2,6-tetramethylbenzolsulfonamid eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₀H₁₄BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C10H14BrNO2S/c1-7-5-9(11)6-8(2)10(7)15(13,14)12(3)4/h5-6H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=OWTJHTWHVPBMDA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N(C)C)(=O)(=O)C1=C(C)C=C(Br)C=C1C

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, 4-bromo-N,N,2,6-tetramethyl-
• 4-Bromo-N,N,2,6-tetramethylbenzenesulfonamide