Boronic acid, specifically B-[4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is an organic compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group and a dimethylaminoethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both boronic acids and amines, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, which is significant in various chemical applications, particularly in drug development and materials science. The hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility in polar solvents, which is beneficial for biological and chemical reactions. The presence of the dimethylamino group suggests potential basicity and nucleophilicity, allowing for further chemical reactivity. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making this compound potentially useful in synthetic organic chemistry. Overall, this substance combines unique structural features that contribute to its reactivity and applicability in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Boronsäure, speziell B-[4-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Dimethylaminoethylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, von Bedeutung ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, was für biologische und chemische Reaktionen vorteilhaft ist. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und Nucleophilität hin, die eine weitere chemische Reaktivität ermöglicht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was diese Verbindung potenziell nützlich in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt kombiniert diese Substanz einzigartige strukturelle Merkmale, die zu ihrer Reaktivität und Anwendbarkeit in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, beitragen.

1704069-14-6: Boronsäure, speziell B-[4-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Dimethylaminoethylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, von Bedeutung ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, was für biologische und chemische Reaktionen vorteilhaft ist. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und Nucleophilität hin, die eine weitere chemische Reaktivität ermöglicht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was diese Verbindung potenziell nützlich in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt kombiniert diese Substanz einzigartige strukturelle Merkmale, die zu ihrer Reaktivität und Anwendbarkeit in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, beitragen.

CAS 1704069-14-6

Borsäure, B-[4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

{4-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}boronic acid hydrochloride

Ref: 10-F359237