CymitQuimica logo

CAS 1704069-21-5

:

B-[3-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Boratom, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Aminokarbonylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte möglicherweise die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate Polarität und potenzielle Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen von Interesse in Forschungsbereichen, die sich mit der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft befassen.
Formel:C14H14BNO4
InChl:InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-8-3-2-7-12(13)16-14(17)10-5-4-6-11(9-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=JCVYOHCBRLCUSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.