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CAS 1704069-56-6

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B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Boratom gehört, das an einen Phenylring und eine Amidgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Methoxy- und Aminogruppen erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität und ermöglicht potenziell Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Insgesamt stellt B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in sowohl synthetischen als auch medizinischen Chemiekontexten dar.
Formel:C14H14BNO4
InChl:InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-5-3-2-4-12(13)16-14(17)10-6-8-11(9-7-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=BICIYGVMBIEAEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Synonyme:
  • B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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