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CAS 1704069-57-7

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B-[3-[[(3-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(3-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1704069-57-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Amino- und Carbonylgruppen deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise durch Interaktion mit biologischen Zielen oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihrer Rolle in Kreuzkupplungsreaktionen beitragen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C14H14BNO4
InChl:InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-7-3-6-12(9-13)16-14(17)10-4-2-5-11(8-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=WDLAMKPWOUMLHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC(OC)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(3-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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