CAS 1704074-33-8

B-[3-Chlor-4-(3-chlorpropoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:

B-[3-Chlor-4-(3-chlorpropoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Propoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem weit verbreiteten Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung kann aufgrund der boronsäuregruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können die chlorierten Substituenten einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt ist B-[3-Chlor-4-(3-chlorpropoxy)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₉H₁₁BCl₂O₃

InChl: InChI=1S/C9H11BCl2O3/c11-4-1-5-15-9-3-2-7(10(13)14)6-8(9)12/h2-3,6,13-14H,1,4-5H2

InChI Key: InChIKey=DJLOECONTZGRNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCCl)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]-
• B-[3-Chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]boronic acid

Boronic acid, B-[3-chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]-

CAS: 1704074-33-8

Formel: C₉H₁₁BCl₂O₃

Molekulargewicht: 248.8988

Ref: IN-DA00ARAK