CAS 1706-12-3
:1-Methyl-4-phenoxybenzol
Beschreibung:
1-Methyl-4-phenoxybenzol, auch bekannt als p-Phenoxytoluol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe und eine Phenoxygruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist relativ unpolar, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich, aber weniger in Wasser macht. Die Anwesenheit sowohl der Methyl- als auch der Phenoxygruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. 1-Methyl-4-phenoxybenzol wird hauptsächlich in der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika oder Spezialchemikalien dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die molekulare Struktur und die Wechselwirkungen zwischen den aromatischen Ringen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen aromatischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Inhalation oder Hautkontakt bestehen.
Formel:C13H12O
InChl:InChI=1S/C13H12O/c1-11-7-9-13(10-8-11)14-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=SSTNIXFHCIOCJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(C)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1-Methyl-4-Phenoxybenzene
- 4-Methyldiphenyl ether
- 4-Methylphenyl phenyl ether
- 4-Phenoxytoluene
- Benzene, 1-methyl-4-phenoxy-
- Ether, phenyl p-tolyl
- Ether, phenyl p-tolyl (8CI)
- Nsc 83594
- Phenyl p-tolyl ether
- p-Cresol phenyl ether
- p-Methylphenyl phenyl ether
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1-Methyl-4-phenoxy-benzene
CAS:Formel:C13H12OReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:184.23381-Methyl-4-phenoxybenzene
CAS:<p>1-Methyl-4-phenoxybenzene</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:184.23g/mol1-Methyl-4-phenoxybenzene
CAS:1-Methyl-4-phenoxybenzene is a monomer that is used in the synthesis of polymers and plastics. It reacts with sulfur and pentamethylbenzene to form 1,3-diphenyl ethers. This reaction takes place in three steps: methylation, radical mechanism, and nucleophilic substitution. The first step involves the addition of a methyl group to a double bond of an arene. The second step is the addition of chlorine to the molecule, which forms radicals that can react with other molecules. The third step is nucleophilic substitution, where a halide leaves the molecule to be replaced by another atom or group. 1-Methyl-4-phenoxybenzene can also be used as a reagent for the conversion of nitrobenzenes into amines.Formel:C13H12OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:184.23 g/mol1-Methyl-4-phenoxybenzene
CAS:Formel:C13H12OReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:184.238




