CAS 170643-02-4

FMOC-D-ALLO-THR(TBU)-OH

Beschreibung:

FMOC-D-ALLO-THR(TBU)-OH, mit der CAS-Nummer 170643-02-4, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "FMOC"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Der "D-ALLO-THR"-Teil zeigt an, dass es sich um ein D-Enantiomer von Allo-Threonin handelt, das ein Isomer von Threonin ist, das durch seine einzigartige Seitenkettenkonfiguration gekennzeichnet ist. Die "TBU"-Gruppe (tert-Butyl) wird typischerweise verwendet, um die Hydroxylgruppe der Threonin-Seitenkette zu schützen, was die Stabilität und Löslichkeit des Verbindungs während der Synthese erhöht. Diese Verbindung wird häufig in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet, da sie die sequenzielle Addition von Aminosäuren erleichtert und gleichzeitig die Integrität der Peptidkette aufrechterhält. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit bei der Entwicklung von Peptiden mit spezifischen biologischen Aktivitäten bei, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung wertvoll macht.

Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Synonyme:

• Fmoc-D-Allo-Threonine(Tbu)-Oh
• N-Alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-O-T-Butyl-D-Allo-Threonine

N-Fmoc-O-tert-butyl-D-allo-threonine, 98%

CAS: 170643-02-4

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Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 397.47

Ref: 02-H66486

Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH

CAS: 170643-02-4

Bachem ID: 4033844.

Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 397.47

Ref: 01-4033844

O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-allothreonine

CAS: 170643-02-4

Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 397.4642

Ref: IN-DA0037OP

Fmoc-D-Allo-Thr(Tbu)-OH

CAS: 170643-02-4

Fmoc-D-Allo-Thr(Tbu)-OH

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 397.46g/mol

Ref: 54-OR1013339

Fmoc-O-tert-butyl-D-allo-threonine

CAS: 170643-02-4

Fmoc-O-tert-butyl-D-allo-threonine is a building block in the synthesis of cyclic peptides. It is synthesized through the Fmoc amino acid protection strategy and has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme caspase 1, which is involved in the inflammatory response. This chemical can also be used as an intermediate in the synthesis of bioactive polyamides that have potential applications in industrial and pharmacological areas.

Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 397.46 g/mol

Ref: 3D-FF49942

(2R,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid

CAS: 170643-02-4

Formel: C₂₃H₂₇NO₅

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 397.471

Ref: 10-F222457