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CAS 1706435-05-3

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6-Chlor-2,4-difluor-3-methylbenzaldehyd

Beschreibung:
6-Chlor-2,4-difluor-3-methylbenzaldehyd ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom, zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6, Difluorgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie eine Methylgruppe an der Position 3 des Benzolrings auf. Das Vorhandensein dieser Halogenatome beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Polarität und Siedepunkt. Die Aldehydfunktionalgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie anfällig für nucleophile Additionsreaktionen. Darüber hinaus können die Fluoratome die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, während das Chloratom einzigartige elektronische Effekte verleihen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den molekularen Wechselwirkungen abhängen, die durch die Substituenten am Benzolring beeinflusst werden.
Formel:C8H5ClF2O
InChl:InChI=1S/C8H5ClF2O/c1-4-7(10)2-6(9)5(3-12)8(4)11/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=LVQXXSZQUSARQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(F)C(C)=C(F)C=C1Cl
Synonyme:
  • 6-Chloro-2,4-difluoro-3-methylbenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 6-chloro-2,4-difluoro-3-methyl-
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