
CAS 1706436-29-4
:3,6-Dichlor-2-fluorbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
3,6-Dichlor-2-fluorbenzolsulfonylchlorid ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten am Benzolring kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann diese Verbindung Toxizität aufweisen und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Ihre Anwendungen beinhalten oft die Synthese komplexerer Moleküle, wobei sie als wichtiger Baustein dient, da sie in der Lage ist, Sulfonyl- und Halogenfunktionen in Zielverbindungen einzuführen.
Formel:C6H2Cl3FO2S
Synonyme:- 3,6-Dichloro-2-fluorobenzenesulfonylchloride
- 3,6-dichloro-2-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 3,6-dichloro-2-fluoro-
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3 Produkte.
3,6-Dichloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>3,6-Dichloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride</p>Formel:C6H2Cl3FO2SReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:263.50g/mol3,6-Dichloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H2Cl3FO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:263.49 g/mol


