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CAS 1706446-72-1

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Methyl 2-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridin-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridin-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern, eine Carboxylat-Funktionalgruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, das zu ihrer Stabilität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. Das Chloratom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Methylester, wie der in dieser Verbindung, werden häufig in der medizinischen Chemie verwendet, da sie in der Lage sind, Hydrolyse zu durchlaufen, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen, die pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in der organischen Synthese haben könnte. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern.
Formel:C17H17ClN2O2
InChl:InChI=1S/C17H17ClN2O2/c1-22-17(21)13-9-16(18)19-15-7-8-20(11-14(13)15)10-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9H,7-8,10-11H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IWLMCTGUSMQCNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(CCN(CC3=CC=CC=C3)C2)=NC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Methyl 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridine-4-carboxylate
  • 1,6-Naphthyridine-4-carboxylic acid, 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-(phenylmethyl)-, methyl ester
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