CAS 170663-33-9

Alpha-Conotoxin El

Beschreibung:

Alpha-Conotoxin El ist ein Peptid, das aus dem Gift der Conus-Schnecke, speziell Conus elegans, abgeleitet ist. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, nikotinische Acetylcholinrezeptoren selektiv zu hemmen, die für die Neurotransmission sowohl im peripheren als auch im zentralen Nervensystem entscheidend sind. Die Struktur von Alpha-Conotoxin El besteht aus einer relativ kleinen Kette von Aminosäuren, die typischerweise Disulfidbrücken aufweist, die zu ihrer Stabilität und biologischen Aktivität beitragen. Ihre Spezifität für bestimmte Rezeptoruntertypen macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Neuropharmakologie und zu einem potenziellen Kandidaten für therapeutische Anwendungen, insbesondere im Schmerzmanagement und bei neurologischen Störungen. Darüber hinaus ist Alpha-Conotoxin El in der Forschung von Interesse, da es das Potenzial hat, Einblicke in die Mechanismen der synaptischen Übertragung und die Funktion von Rezeptoren zu geben. Wie viele Conotoxine hebt ihre Potenz und Selektivität die komplexen Wechselwirkungen zwischen Giftkomponenten und biologischen Systemen hervor, was sie zu einem Thema laufender wissenschaftlicher Untersuchungen macht.

α-Conotoxin EI

CAS: 170663-33-9

Selective antagonist of neuromuscular nicotinic receptors α1β1γδ

Formel: C₈₃H₁₂₅N₂₇O₂₇S₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 2093.37

Ref: TM-TP2218

Alpha-Conotoxin EI (free acid) trifluoroacetate salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 170663-33-9

Alpha-conotoxin EI is an analog of the amino acid alpha-conotoxin. It is a potent inhibitor of acetylcholine release from nerve terminals in a competitive manner, and it has been shown to be active against Stenotrophomonas maltophilia and other bacterial infections. This analog binds to the receptor binding site on acetylcholine receptors, exhibiting diagnostic properties as well as potent inhibition of agonist binding. Alpha-conotoxin EI is not orally active due to its strong hydrolysis by esterases when taken orally. However, it can be administered intravenously or intramuscularly with high bioavailability. The drug also exhibits anti-inflammatory properties that are thought to be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₈₃H₁₂₄N₂₆O₂₈S₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 2,094.36 g/mol

Ref: 3D-FC110224