5-Acenaphthylenesulfonyl chloride, also known by its CAS number 17070-55-2, is an organic compound characterized by the presence of both an acenaphthylene moiety and a sulfonyl chloride functional group. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its reactivity due to the sulfonyl chloride group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. It is often utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of sulfonamides and other derivatives. The presence of the acenaphthylene structure contributes to its unique electronic properties, making it useful in various chemical applications, including the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions are essential when handling this compound, as sulfonyl chlorides can be corrosive and may release toxic gases upon reaction with water or moisture. Overall, 5-Acenaphthylenesulfonyl chloride is a valuable reagent in synthetic organic chemistry, offering versatility in functional group transformations.

5-Acenaphthylenesulfonyl chloride, 1,2-dihydro-

5-Acenaphthylenesulfonylchlorid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 17070-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acenaphthylen-Einheit als auch einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Vorhandensein der Acenaphthylen-Struktur trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Feuchtigkeit giftige Gase freisetzen können. Insgesamt ist 5-Acenaphthylenesulfonylchlorid ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, das Vielseitigkeit bei der Umwandlung von funktionellen Gruppen bietet.

17070-55-2: 5-Acenaphthylenesulfonylchlorid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 17070-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acenaphthylen-Einheit als auch einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Vorhandensein der Acenaphthylen-Struktur trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Feuchtigkeit giftige Gase freisetzen können. Insgesamt ist 5-Acenaphthylenesulfonylchlorid ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie, das Vielseitigkeit bei der Umwandlung von funktionellen Gruppen bietet.

<p>1,2-Dihydroacenaphthylene-5-sulfonyl chloride</p>

CAS 17070-55-2

5-Acenaphthylensulfonylchlorid, 1,2-dihydro-

1,2-Dihydroacenaphthylene-5-sulfonyl chloride

Ref: 54-OR1047265

1,2-Dihydroacenaphthylene-5-sulfonyl chloride

Ref: 3D-SAA07055