CAS 17075-03-5
:4-Pyrenamin
Beschreibung:
4-Pyrenamin, mit der CAS-Nummer 17075-03-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Pyren-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist. Diese Substanz weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die am vierten Kohlenstoff des Pyren-Gerüsts positioniert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. 4-Pyrenamin ist bekannt für seine Fluoreszenzeigenschaften, was es nützlich in verschiedenen analytischen und biologischen Anwendungen macht, wie z.B. der Fluoreszenzmikroskopie und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Die Verbindung ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren. Darüber hinaus kann 4-Pyrenamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und die Reaktivität machen es zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C16H11N
InChl:InChI=1S/C16H11N/c17-14-9-12-5-1-3-10-7-8-11-4-2-6-13(14)16(11)15(10)12/h1-9H,17H2
InChI Key:InChIKey=AYBSKADMMKVOIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2C3=C4C(C1)=CC=CC4=CC=C3C=CC2
Synonyme:- 4-Pyrenamine
- Pyren-4-Amine
- Pyren-4-Ylamine
- 4-Aminopyrene
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3 Produkte.
4-Aminopyrene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-AMINOPYRENE (cas# 17075-03-5) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C16H11NFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:217.274-Aminopyrene
CAS:<p>4-Aminopyrene is an aromatic amine that contains a nitro group. It has been used in biological studies to study the metabolism of amines, and chromatographic and mass spectrometric detection methods have been developed for its determination. 4-Aminopyrene also has the ability to form isomers through substitution on the N atom. The activation energy for this process is 14.3 kcal/mol. 4-Aminopyrene has been shown to be cytotoxic and mutagenic in vitro, and it can inhibit protein synthesis in bacteria by inhibiting RNA synthesis at the ribosome level. It has also been shown to induce changes in cell morphology and stimulate morphological differentiation of human promyelocytic leukemia cells (HL-60).</p>Reinheit:Min. 95%


