[(Chloromethyl)sulfanyl]ethane, also known by its CAS number 1708-73-2, is an organosulfur compound characterized by the presence of both a chloromethyl group and a sulfanyl (thioether) group attached to an ethane backbone. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethane structure. The presence of the chloromethyl group makes it a reactive species, capable of participating in nucleophilic substitution reactions, which can be utilized in various synthetic applications. The sulfanyl group contributes to its reactivity and can influence the compound's behavior in chemical reactions, particularly in the formation of thioethers or in reactions involving nucleophiles. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to its chlorinated and sulfur-containing nature. Overall, [(chloromethyl)sulfanyl]ethane is of interest in organic synthesis and may have applications in the development of pharmaceuticals or agrochemicals.

[(chloromethyl)sulfanyl]ethane

[(Chlormethyl)sulfanyl]ethan, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1708-73-2, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chloromethylgruppe als auch einer Sulfanylgruppe (Thioether) gekennzeichnet ist, die an ein Ethan-Gerüst gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethanstruktur. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe macht sie zu einer reaktiven Spezies, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Die Sulfanylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere bei der Bildung von Thioethern oder in Reaktionen mit Nukleophilen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer chlorierten und schwefelhaltigen Natur Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist [(Chlormethyl)sulfanyl]ethan von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben.

1708-73-2: [(Chlormethyl)sulfanyl]ethan, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1708-73-2, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chloromethylgruppe als auch einer Sulfanylgruppe (Thioether) gekennzeichnet ist, die an ein Ethan-Gerüst gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethanstruktur. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe macht sie zu einer reaktiven Spezies, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Die Sulfanylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere bei der Bildung von Thioethern oder in Reaktionen mit Nukleophilen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer chlorierten und schwefelhaltigen Natur Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist [(Chlormethyl)sulfanyl]ethan von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben.

CAS 1708-73-2

[(Chlormethyl)sulfanyl]ethan