CAS 170809-51-5
:Astressin
Beschreibung:
Astressin, mit der CAS-Nummer 170809-51-5, ist ein synthetisches Peptid, das als Antagonist des corticotropinfreisetzenden Faktors (CRF) wirkt. Es wird hauptsächlich in der Forschung verwendet, um die Rolle von CRF in Stressreaktionen und verwandten physiologischen Prozessen zu untersuchen. Astressin zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Wirkungen von CRF zu hemmen, das am hypothalamisch-hypophysär-adrenalen (HPA) System beteiligt ist und eine entscheidende Rolle in der Stressreaktion des Körpers spielt. Das Peptid wird typischerweise in experimentellen Umgebungen verabreicht, um seine Auswirkungen auf Angst, Depression und andere stressbedingte Störungen zu untersuchen. Die Struktur von Astressin besteht aus einer Sequenz von Aminosäuren, die seine biologische Aktivität verleiht, und es wird häufig in Tiermodellen verwendet, um potenzielle therapeutische Anwendungen zu erforschen. Aufgrund seiner spezifischen Wirkung auf CRF-Rezeptoren ist Astressin wertvoll in pharmakologischen Studien, die darauf abzielen, die Mechanismen von Stress zu verstehen und Behandlungen für stressbedingte Erkrankungen zu entwickeln.
Formel:C161H269N49O42
InChl:InChI=1/C161H269N49O42/c1-23-27-41-96(189-145(239)107(52-59-123(217)218)199-152(246)114(71-84(13)14)207-157(251)126(85(15)16)208-147(241)108(53-60-124(219)220)197-140(234)102(47-38-66-179-161(172)173)193-151(245)112(69-82(9)10)204-153(247)113(70-83(11)12)205-155(249)116(74-94-77-175-79-181-94)201-134(228)95(163)72-92-39-30-29-31-40-92)135(229)182-88(19)130(224)186-100(45-36-64-177-159(168)169)136(230)183-89(20)131(225)188-106(51-58-122(215)216)144(238)195-104(49-56-119(165)212)146(240)202-110(67-80(5)6)149(243)185-90(21)132(226)187-103(48-55-118(164)211)143(237)196-105-50-57-121(214)176-63-35-33-44-99(192-154(248)115(73-93-76-174-78-180-93)200-133(227)91(22)184-137(105)231)142(236)206-117(75-120(166)213)156(250)194-101(46-37-65-178-160(170)171)139(233)190-98(43-32-34-62-162)141(235)203-111(68-81(7)8)150(244)191-97(42-28-24-2)138(232)198-109(54-61-125(221)222)148(242)210-128(87(18)26-4)158(252)209-127(129(167)223)86(17)25-3/h29-31,39-40,76-91,95-117,126-128H,23-28,32-38,41-75,162-163H2,1-22H3,(H2,164,211)(H2,165,212)(H2,166,213)(H2,167,223)(H,174,180)(H,175,181)(H,176,214)(H,182,229)(H,183,230)(H,184,231)(H,185,243)(H,186,224)(H,187,226)(H,188,225)(H,189,239)(H,190,233)(H,191,244)(H,192,248)(H,193,245)(H,194,250)(H,195,238)(H,196,237)(H,197,234)(H,198,232)(H,199,246)(H,200,227)(H,201,228)(H,202,240)(H,203,235)(H,204,247)(H,205,249)(H,206,236)(H,207,251)(H,208,241)(H,209,252)(H,210,242)(H,215,216)(H,217,218)(H,219,220)(H,221,222)(H4,168,169,177)(H4,170,171,178)(H4,172,173,179)/t86-,87-,88-,89-,90-,91-,95+,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,115-,116-,117-,126-,127-,128-/m0/s1
Synonyme:- H-D-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Val-Leu-Glu-Nle-Ala-Arg-Ala-Glu-Gln-Leu-Ala-Gln-cyclo(-Glu-Ala-His-Lys)-Asn-Arg-Lys-Leu-Nle-Glu-Ile-Ile-NH2
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Astressin
CAS:The Glu³⁰ to Lys³³ lactam bridge constrains astressin in an α-helical conformation which seems to be responsible for its especially high CRF antagonist activity. Astressin is 100 times more potent than α-helical CRF (9-41) at inhibiting ACTH secretion in vitro, and more than 10 times more potent in vivo than any other CRF antagonist reported to date.Formel:C161H269N49O42Reinheit:97.4%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:3563.24Astressin trifluoroacetate salt H-D-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Val-Leu-Glu-Nle-Ala-Arg-Ala-Glu-Gln-Leu-Ala-Gln-cyclo(-Glu-Ala-His-Lys)-Asn-Arg-Lys-Leu-Nle-Glu-Ile-Ile-NH2 trifluoroacetate salt
CAS:Formel:C161H269N49O42Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:3563.1617Astressin
CAS:Astressin is a truncated CRF analog; binds strongly to receptor's extracellular domain, likely acting as a neutral competitive antagonist.Formel:C161H269N49O42Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:3563.16Astressin trifluoroacetate salt
CAS:<p>Astressin trifluoroacetate salt H-D-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Val-Leu-Glu-Nle-Ala-Arg-Ala-Glu-Gln is a cyclic peptide that has been shown to have biological properties as an inhibitor of cyclases. Astressin has shown efficacy in treating some types of autoimmune diseases and bowel diseases, although it is not effective against all types of these disorders. Astressin also has receptor activity and can induce locomotor activity. This compound has been shown to be an inhibitor of the Toll like receptor 4 (TLR4). In this role, astressin blocks the inflammatory response by preventing the binding of endotoxin to TLR4 receptors on cells.</p>Formel:C161H269N49O42Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:3,563.16 g/mol




