(1E)-1,2-Diphenyldiazene, also known as diphenyldiazene or azobenzene, is an organic compound characterized by its distinctive azo functional group (-N=N-) connecting two phenyl rings. This compound typically appears as a yellow to orange solid at room temperature and is known for its relatively stable structure under ambient conditions. It exhibits interesting photochemical properties, undergoing reversible isomerization between its E (trans) and Z (cis) forms upon exposure to ultraviolet light. The E form is generally more stable and predominant at room temperature. Diphenyldiazene is soluble in organic solvents such as ethanol, acetone, and chloroform, but has limited solubility in water. Its applications span various fields, including materials science, where it is used in the synthesis of dyes and polymers, and in photonics for light-responsive materials. Additionally, it serves as a model compound in studies of molecular switches and photochemical reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks upon exposure.

(1E)-1,2-Diphenyldiazene

(1E)-1,2-Diphenyldiazen, auch bekannt als Diphenyldiazene oder Azobenzol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Azo-Funktionalgruppe (-N=N-) gekennzeichnet ist, die zwei Phenylringe verbindet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ stabile Struktur unter Umgebungsbedingungen. Sie zeigt interessante photochemische Eigenschaften und unterliegt einer reversiblen Isomerisierung zwischen ihren E (trans) und Z (cis) Formen bei UV-Licht. Die E-Form ist in der Regel stabiler und überwiegt bei Raumtemperatur. Diphenyldiazene ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen erstrecken sich über verschiedene Bereiche, einschließlich Materialwissenschaften, wo sie in der Synthese von Farbstoffen und Polymeren verwendet wird, und in der Photonik für lichtempfindliche Materialien. Darüber hinaus dient sie als Modellverbindung in Studien zu molekularen Schaltern und photochemischen Reaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken bei Exposition darstellen kann.

17082-12-1: (1E)-1,2-Diphenyldiazen, auch bekannt als Diphenyldiazene oder Azobenzol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Azo-Funktionalgruppe (-N=N-) gekennzeichnet ist, die zwei Phenylringe verbindet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ stabile Struktur unter Umgebungsbedingungen. Sie zeigt interessante photochemische Eigenschaften und unterliegt einer reversiblen Isomerisierung zwischen ihren E (trans) und Z (cis) Formen bei UV-Licht. Die E-Form ist in der Regel stabiler und überwiegt bei Raumtemperatur. Diphenyldiazene ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen erstrecken sich über verschiedene Bereiche, einschließlich Materialwissenschaften, wo sie in der Synthese von Farbstoffen und Polymeren verwendet wird, und in der Photonik für lichtempfindliche Materialien. Darüber hinaus dient sie als Modellverbindung in Studien zu molekularen Schaltern und photochemischen Reaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken bei Exposition darstellen kann.

CAS 17082-12-1

(1E)-1,2-Diphenyldiazen

(E)-1,2-Diphenyldiazene

Ref: IN-DA00AYLJ