CAS 170899-08-8

(R)-N-BOC-Allylglycin

Beschreibung:

(R)-N-BOC-Allylglycin ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe am Stickstoffatom gekennzeichnet ist, was seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Diese Verbindung weist eine Allylgruppe auf, die am Alpha-Kohlenstoff gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei der Bildung von Peptidbindungen. Die BOC-Gruppe kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung der Aminosäure ermöglicht. Als chirale Molekül ist (R)-N-BOC-Allylglycin von Interesse in der asymmetrischen Synthese, wo es als Baustein für die Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Seine einzigartige Struktur macht es auch zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und ihre Stabilität wird von Faktoren wie Temperatur und pH beeinflusst. Insgesamt ist (R)-N-BOC-Allylglycin eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

InChl: InChI=1/C12H23N.C10H17NO4/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h11-13H,1-10H2;5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t;7-/m.1/s1

SMILES: C1CCC(CC1)NC1CCCCC1.C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonyme:

• Boc-(R)-2-Allylglycine
• (R)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentenoic acid
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoic acid-N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
• Boc-D-Allylglycine.DCHA
• Boc-D-Allylglycine
• (R)-N-boc-Allylglycine(e.e.)
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE, 95%, 98% EE
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE
• BOC-D-ALLYLGLYCINECHA
• BOC-(R)-2-AMINO-4-PENTENOIC ACID
• D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt
• RARECHEM BK PT 0253
• Boc-D-Allyglycine·DCHA
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-D-ALLYL GLYCINE
• BOC-D-ALLYGLYCINEDICYCLOHEXYLAMINE SALT
• BOC-ALPHA-ALLYL-D-GLY
• Boc-D-Gly(allyl)-OH•

4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-

CAS: 170899-08-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.2463

Ref: IN-DA00HZI9

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

CAS: 170899-08-8

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR14671

Boc-D-Allylglycine

CAS: 170899-08-8

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Viscous

Molekulargewicht: 215.249

Ref: 10-F214710

N-Boc-D-allylglycine

CAS: 170899-08-8

N-Boc-D-allylglycine is a peptidomimetic drug that inhibits caspase-3, an enzyme involved in apoptosis. This drug has been shown to inhibit the proteolytic activity of caspase-3 and thereby inhibit the induction of cell death by various stimuli. N-Boc-D-allylglycine is orally bioavailable and is metabolized into two active analogs: N-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycine (NAGL) and N′-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycinamide (NAG). These active analogs are potent inhibitors of caspase-3, with more than 100 times the potency of the parent compound. This compound also has a prodrug form, which can be hydrolyzed by esterases or glucuronidases to release the active form

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 215.25 g/mol

Ref: 3D-FB12005