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CAS 170911-92-9

:

4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-carbonsäure tert-butyl ester

Beschreibung:
4-(4-Aminophenyl)piperazin-1-carbonsäure tert-butyl ester, mit der CAS-Nummer 170911-92-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine tert-Butylester-Funktionalität auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der p-Aminophenylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die tert-Butylester-Gruppe kann Stabilität und Lipophilie bieten, was potenziell die Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Amino- und Carbonsäurefunktionalitäten an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was für ihre biologischen Wechselwirkungen entscheidend sein kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben könnte, insbesondere bei der Gestaltung von Therapeutika, die auf Störungen des zentralen Nervensystems oder andere Bedingungen abzielen, bei denen Piperazinderivate relevant sind.
Formel:C15H23N3O2
InChl:InChI=1/C15H23N3O2/c1-15(2,3)20-14(19)18-10-8-17(9-11-18)13-6-4-12(16)5-7-13/h4-7H,8-11,16H2,1-3H3
Synonyme:
  • Tert-Butyl 4-(4-Aminophenyl)Piperazine-1-Carboxylate
  • 1-Boc-4-(4'-Aminophenyl)Piperazine
  • 1-(4-Amino-Phenyl)-Piperazine-4-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  • 4-(4-Aminophenyl)Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester, 95+%
  • 4-(4-Boc-piperazin-1-yl)aniline
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