CAS 17092-92-1
:(-)-Dihydroactinidiolid
Beschreibung:
(-)-Dihydroactinidiolid ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Lacton klassifiziert ist, genauer gesagt als zyklischer Ester. Es wird aus der Frucht der Kiwi (Actinidia deliciosa) gewonnen und ist bekannt für sein angenehmes, fruchtiges Aroma, das zu seiner Verwendung in Geschmacks- und Duftanwendungen beiträgt. Die Verbindung hat ein chirales Zentrum, was zu seiner Bezeichnung als (-)-Enantiomer führt, was im Kontext seiner sensorischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivität von Bedeutung ist. Seine molekulare Struktur weist einen sechsatomigen Ring auf, der für viele Lactone charakteristisch ist, und es zeigt Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. (-)-Dihydroactinidiolid hat in den Bereichen Lebensmittelwissenschaft und Parfümerie aufgrund seines ansprechenden Duftprofils Interesse geweckt. Darüber hinaus wird die Forschung zu seinen potenziellen gesundheitlichen Vorteilen und Anwendungen in der Synthese natürlicher Produkte weiterhin ausgeweitet, was seine Relevanz sowohl in industriellen als auch in akademischen Kontexten hervorhebt. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C11H16O2
InChl:InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
SMILES:C[C@@]12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2
Synonyme:- (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
- (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
- (7AR)-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-Dihydroactinidiolide
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
- 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- Actinidiolide, dihydro-
- Nsc 357087
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2(4H)-one
- (R)-4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
- dihydroactindiolide
- FEMA 4020
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-(8CI)
- 4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-2-one
- (S)-2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
- (S)-dihydroactinidiolide
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7aα-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7atrimethyl-2(4H)-Benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone,5,6,7,
- (R)-5,6,7,7alpha-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone
- (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lacton
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one(R-Dihydroactinidiolide)
- (2,6,6-TriMethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid laCLone
- Dihydrokiwi lactone
- Dihydroactinidioli
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2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
CAS:Formel:C11H16O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.2435(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
CAS:(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactoneReinheit:98% 99%eeMolekulargewicht:180.24g/molDihydroactinidiolide
CAS:Dihydroactinidiolide (R-(-)Dihydro actinidiolide)is avolatileterpene. It has a sweet,tea-likeodorand is used as a fragrance.Formel:C11H16O2Reinheit:99.94%Farbe und Form:Less Crystal Colorless CrystalMolekulargewicht:180.24R-Dihydroactinidiolide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H16O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.2444,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
CAS:Formel:C11H16O2Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.247R-Dihydroactinidiolide
CAS:<p>R-Dihydroactinidiolide is a carotenoid found in tobacco. It has been shown to inhibit the growth of neuroblastoma cells and other carcinoma cell lines in vitro, as well as to induce DNA damage and apoptosis in these cells. The surface methodology used for this study provides evidence that dihydroactinidiolide binds to specific receptors on the surface of cancer cells, which may be involved in the genotoxic effects observed. R-Dihydroactinidiolide can be metabolized by various enzymes into different metabolites with different biochemical properties and biological activities. This process involves cleavage of the acetate side chain by an enzyme called lipoxygenase, followed by oxidation of one or more double bonds on the ring system. The reaction mechanism is not yet known.</p>Formel:C11H16O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.24 g/mol





