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CAS 170981-26-7

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2-Fluor-4-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-4-methylphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem fluoratom als auch mit einer methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht und sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in der Arzneimittelabgabe und in Sensoranwendungen genutzt werden können. Insgesamt ist 2-Fluor-4-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1/C7H8BFO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Fluoro-4-Methylbenzeneboronic Acid
  • Boronic acid, (2-fluoro-4-methylphenyl)- (9CI)
  • 2-Fluoro-4-Methylphenylboronic
  • 2-Fluoro-4-methylphenylboronic acid ,97%
  • (2-Fluoro-4-Methylphenyl)Boronic Acid
  • 2-Fluoro-4-methylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • 2-FLUORO-4-METHYLPHENYLBORONIC ACID
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