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CAS 170981-41-6

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2,3-Difluor-4-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3-Difluor-4-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zwei Fluoratome und eine Methoxygruppe als Substituenten hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Fluoratome verbessern die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und können potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls die Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft untersucht werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Erhaltung ihrer Integrität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C7H7BF2O3
InChl:InChI=1/C7H7BF2O3/c1-13-5-3-2-4(8(11)12)6(9)7(5)10/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(c1F)F)B(O)O
Synonyme:
  • 2,3-Difluoroanisylboronic acid
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