CAS 1710-62-9
:5-(2-BROMOETHOXY)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN
Beschreibung:
5-(2-BROMOETHOXY)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN, mit der CAS-Nummer 1710-62-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Benzodioxin-Kerns und eines Bromoethoxy-Substituenten. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen fusionierten Dioxinring umfasst, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre Dihydroform deutet darauf hin, dass sie in einem gesättigten Zustand existieren könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflusst. Die Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein könnten. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität sind jedoch unerlässlich, um ihre praktischen Anwendungen und Sicherheitsprofile zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C10H11BrO3
InChl:InChI=1/C10H11BrO3/c11-4-5-12-8-2-1-3-9-10(8)14-7-6-13-9/h1-3H,4-7H2
SMILES:c1cc(c2c(c1)OCCO2)OCCBr
Synonyme:- 5-(2-Bromoethoxy)-1,4-Benzodioxane
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5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
CAS:Formel:C10H11BrO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.09655-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
CAS:5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxineReinheit:97%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:259.10g/mol5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
CAS:<p>5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine is a drug that belongs to the group of local anesthetics. It blocks nerve conduction by inhibiting voltage-gated sodium channels and is used for the treatment of pain. 5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine has been shown to have two dimensional energies that are greater than those of other drugs in this category. The interactions between molecules are isomorphous and there are strong hydrogen bonds. 5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine also interacts with the interatomic distance between hydrogens and bromines on adjacent molecules.</p>Formel:C10H11BrO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:259.1 g/mol5-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
CAS:Formel:C10H11BrO3Reinheit:97.0%Molekulargewicht:259.099



