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CAS 171096-34-7

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Methyl-4-chlor-6-methoxy-5-pyrimidinacetat

Beschreibung:
Methyl-4-chlor-6-methoxy-5-pyrimidinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Chlorguppe (-Cl) an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Acetatfunktionelle Gruppe zeigt an, dass es sich um einen Ester handelt, was seine Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyrimidinderivate sind, wie die potenzielle Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, aufgrund der biologischen Bedeutung von Pyrimidinstrukturen. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch das elektronegative Chloratom und die Methoxygruppe beeinflusst werden, die ihre Polarität und Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt ist Methyl-4-chlor-6-methoxy-5-pyrimidinacetat in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C8H9ClN2O3
InChl:InChI=1S/C8H9ClN2O3/c1-13-6(12)3-5-7(9)10-4-11-8(5)14-2/h4H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LQRCZEMNPQCPCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C=1C(OC)=NC=NC1Cl
Synonyme:
  • 5-Pyrimidineacetic acid, 4-chloro-6-methoxy-, methyl ester
  • Methyl 4-chloro-6-methoxy-5-pyrimidineacetate
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