CAS 17110-51-9
:Cholesteryl-oleyl-carbonat
Beschreibung:
Cholesteryl-oleyl-carbonat ist ein Ester, der aus Cholesterin und Oleylalkohol abgeleitet ist und sich durch seine einzigartige Struktur auszeichnet, die ein Steroidgerüst mit einer langkettigen Fettsäurekomponente kombiniert. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre lipophilen Eigenschaften, die sie in organischen Lösungsmitteln löslich machen, während sie in Wasser nur begrenzte Löslichkeit aufweist. Cholesteryl-oleyl-carbonat wird häufig in pharmazeutischen Formulierungen verwendet, insbesondere in Arzneimittelfreisetzungssystemen, aufgrund seiner Biokompatibilität und seiner Fähigkeit, die Löslichkeit von hydrophoben Arzneimitteln zu verbessern. Darüber hinaus dient es als Stabilisator in kosmetischen und Körperpflegeprodukten und trägt zur Textur und Haptik der Formulierungen bei. Seine chemische Stabilität und Kompatibilität mit verschiedenen Hilfsstoffen machen es zu einer wertvollen Zutat sowohl in medizinischen als auch in kosmetischen Anwendungen. Wie viele Cholesterin-Derivate kann es auch biologische Aktivität zeigen, die zelluläre Prozesse und Membrandynamik beeinflusst. Insgesamt ist Cholesteryl-oleyl-carbonat eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C46H80O3
InChl:InChI=1S/C46H80O3/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-34-48-44(47)49-39-30-32-45(5)38(35-39)26-27-40-42-29-28-41(37(4)25-23-24-36(2)3)46(42,6)33-31-43(40)45/h14-15,26,36-37,39-43H,7-13,16-25,27-35H2,1-6H3/b15-14-/t37-,39+,40+,41-,42+,43+,45+,46-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XMPIMLRYNVGZIA-TZOMHRFMSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(OCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3beta)-cholest-5-en-3-yl (9Z)-octadec-9-en-1-yl carbonate
- 9-Octadecen-1-ol, cholesteryl carbonate, (Z)-
- Carbonic acid, cholesteryl 9-octadecenyl ester, (Z)-
- Carbonic acid, cholesteryl oleyl ester
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, (9Z)-9-octadecenyl carbonate
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[(9Z)-9-octadecen-1-yl carbonate]
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 9-octadecenyl carbonate, (Z)-
- Cholesterol oleyl carbonate
- Cholesterol, 9-octadecenyl carbonate, (Z)-
- Kh 16
- Oleyl cholesteryl carbonate
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Cholesterol Oleyl Carbonate
CAS:Formel:C46H80O3Reinheit:>70.0%(HPLC)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:681.14Cholesterol Oleyl Carbonate
CAS:Formel:C46H80O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:681.1256Cholesterol oleyl carbonate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cholesterol oleyl carbonate is a triazine compound with an asymmetric carbon atom. It has been shown to be effective in inhibiting the proliferation of human osteosarcoma cells and myeloid leukemia cells, as well as other cell lines. Cholesterol oleyl carbonate also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formel:C46H80O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:681.13 g/mol(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (Z)-octadec-9-en-1-yl carbonate
CAS:<p>(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (Z)-octadec-9-en-1-yl carbonate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65075 and the CAS number is 17110-51-9.</p>Formel:C46H80O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:681.143





