CAS 1713-33-3
:1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan
Beschreibung:
1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan, mit der CAS-Nummer 1713-33-3, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen siebengliedrigen Ring mit einem in das Gerüst eingebauten Sauerstoffatom umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die an eines der Kohlenstoffatome im bicyclischen System gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit des Sauerstoffatoms trägt zu ihrem Potenzial als funktionelle Gruppe bei, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe oder Wasserstoffbrückenbindungen. Die bicyclische Natur der Verbindung kann ihrer Struktur Steifigkeit verleihen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anordnung ihrer Substituenten eine interessante Stereochemie aufweisen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie beeinflussen kann. Insgesamt ist 1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben.
Formel:C7H12O
InChl:InChI=1/C7H12O/c1-7-5-3-2-4-6(7)8-7/h6H,2-5H2,1H3/t6-,7+/m1/s1
Synonyme:- 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane
- 1-Methyl-1,2-epoxycyclohexane
- (1S,6R)-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
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1-Methyl-1,2-epoxycyclohexane
CAS:Formel:C7H12OReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:112.171-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
CAS:Formel:C7H12OReinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:112.16961,2-Epoxy-1-methylcyclohexane
CAS:1,2-Epoxy-1-methylcyclohexaneReinheit:97%Molekulargewicht:112.17g/mol1,2-Epoxy-1-methyl-cyclohexane
CAS:<p>1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane is a nucleophile that is useful for the synthesis of epoxides. It is a bifunctional compound that can be used as an asymmetric synthesis catalyst. 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane has been shown to react with urea derivatives to form epoxides through reductive elimination. This reaction also produces cyclopentene oxide as a byproduct. The selectivity of this reaction depends on the temperature and acidic conditions used in the reaction. 1,2-Epoxy-1-methylcyclohexane has significant homology with other epoxides and epoxide derivatives. Epoxides are organic compounds with two hydrocarbons covalently bonded by one oxygen atom. Epoxides are typically produced from alkenes and are classified into three groups: simple (single bond), ethylenic (double bond), and cyclic (three or more bonds).</p>Formel:C7H12OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:112.17 g/mol





