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CAS 17133-48-1

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2-chlor-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanon

Beschreibung:
2-chlor-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorsubstituente und ein Indolderivat umfasst. Die Anwesenheit der Chlorgruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich eine Reaktivität aufweist, die typisch für halogenierte Verbindungen ist, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Indolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Diese Verbindung könnte aufgrund der Indolstruktur eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Ethanon) auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen oder als Elektrophil in verschiedenen organischen Transformationen hin. Insgesamt ist 2-chlor-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanon von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden eine experimentelle Bestimmung für präzise Anwendungen erfordern.
Formel:C10H10ClNO
InChl:InChI=1/C10H10ClNO/c11-7-10(13)12-6-5-8-3-1-2-4-9(8)12/h1-4H,5-7H2
SMILES:c1ccc2c(c1)CCN2C(=O)CCl
Synonyme:
  • Timtec-Bb Sbb000348
  • Akos Bbs-00005425
  • 1-(Chloroacetyl)Indoline
  • Asischem T66737
  • 2-chloro-1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanone
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