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CAS 171364-81-1

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Pinacolester der 4-Acetylphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-Acetylphenylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Acetylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Bildung von Pinacolestern erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit im Vergleich zur freien Boronsäure. Diese Verbindung kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften aufweisen, die bei der Entwicklung von Sensoren oder in Arzneimittellieferungssystemen aufgrund ihres Bor-Gehalts von Vorteil sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C14H19BO3
InChl:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-6-8-12(9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Ethanone
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