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CAS 171364-85-5

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Pinacolester der Chinolin-3-boronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der Chinolin-3-boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Quinolinstruktur und einer Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Quinoldingerrivaten verbunden sind, wie z. B. eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und kann an verschiedenen organischen Transformationen teilnehmen, was sie in der synthetischen Chemie wertvoll macht. Die Bildung von Pinakolester erhöht die Stabilität und Löslichkeit und erleichtert die Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus sind Quinoldingerrivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die sich möglicherweise auch auf diese Verbindung erstreckt, was potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung nahelegt. Insgesamt ist Pinacolester der Chinolin-3-boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der organischen Synthese und potenziellen pharmakologischen Anwendungen.
Formel:C15H18BNO2
InChl:InChI=1/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-9-11-7-5-6-8-13(11)17-10-12/h5-10H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc3ccccc3nc2)O1
Synonyme:
  • Akos Brn-1143
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Quinoline
  • 3-Quinolineboronic Acid Pinacol Ester
  • Quinoline-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 3-Quinolineboronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-quinolyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-diMethylbutan-2-yl hydrogen quinolin-3-ylboronate
  • quinoline-boronic acid pinacol ester
  • QUINOLINE-3-BORONIC ACID PINACOLATE
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolone
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