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CAS 17139-64-9

:

4-(Trifluormethyl)-1,3-benzoldiamin

Beschreibung:
4-(Trifluormethyl)-1,3-benzoldiamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 17139-64-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe (-CF3) und zweier Aminogruppen (-NH2), die an einem Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Trifluormethylgruppe verbessert die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was seine biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Aminogruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft einzigartige elektronische Eigenschaften, die solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse machen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Amine, mit Vorsicht umgegangen werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweisen. Insgesamt ist 4-(Trifluormethyl)-1,3-benzoldiamin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit vielfältigen Anwendungen, die sich aus seinen strukturellen Eigenschaften ergeben.
Formel:C7H7F3N2
InChl:InChI=1S/C7H7F3N2/c8-7(9,10)5-2-1-4(11)3-6(5)12/h1-3H,11-12H2
InChI Key:InChIKey=ZCTYGKMXWWDBCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(N)C=C(N)C=C1
Synonyme:
  • 2,4-Diaminobenzotrifluoride
  • 4-(Trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine
  • Toluene-2,4-diamine, α,α,α-trifluoro-
  • 1,3-Benzenediamine, 4-(trifluoromethyl)-
  • 1,3-Diamino-4-(trifluoromethyl)benzene
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