CAS 171436-38-7

H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 identifiziert wurde, mit der CAS-Nummer 171436-38-7, ist ein Peptid, das aus einer spezifischen Sequenz von Aminosäuren besteht: Serin (Ser), Leucin (Leu), Isoleucin (Ile), Glycin (Gly), Arginin (Arg) und einem weiteren Leucin (Leu). Dieses Peptid weist eine N-terminale Modifikation auf (angegeben durch "H-") und eine C-terminale Amidgruppe (angegeben durch "NH2"), die seine Stabilität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Peptide wie dieses werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in biologischen Prozessen untersucht, einschließlich Signalübertragung, Enzymaktivität und als potenzielle therapeutische Mittel. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (Leu, Ile) als auch polarer (Ser, Gly) Aminosäuren deutet darauf hin, dass das Peptid vielfältige Wechselwirkungen in biologischen Systemen haben könnte. Darüber hinaus kann die Arginin-Rest zu einer positiven Ladung und potenziellen Bindungsinteraktionen mit negativ geladenen Molekülen beitragen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieses Peptids es zu einem interessanten Thema in der Biochemie und Pharmakologie.

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Synonyme:

• Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-Amide
• Sligrlamide
• Sligrl-Nh2
• Thrombin Receptor-Like 1 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Proteinase Activated Receptor 2 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Proline/Betaine Transporter Fragment Amide
• Par-2 (1-6) Amide (Mouse, Rat)
• Par2-Ap

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)

CAS: 171436-38-7

SLIGRL-amide, protease-activated receptor-2 (PAR2) selective agonist. The reverted PAR2 peptide can be used as inactive control.

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Reinheit: 99.4%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 656.83

Ref: 01-4033483

SLIGRL-NH2

CAS: 171436-38-7

SLIGRL-NH2

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 656.82g/mol

Ref: 54-BUP21798

SLIGRL-NH2

CAS: 171436-38-7

SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) is a PAR-2 agonist that induces non-histaminergic pruritus.

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Reinheit: 98.29%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 656.82

Ref: TM-TP1046

PAR-2 (1-6) (mouse, rat)

CAS: 171436-38-7

Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Molekulargewicht: 656.83 g/mol

Ref: 3D-PP50110

H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2

CAS: 171436-38-7

H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 is a cyclase inhibitor that binds to the neurokinin 1 receptor, leading to an inhibition of the release of inflammatory substances in the bowel. HSLIGRL can also inhibit epidermal growth factor (EGF), which suppresses inflammation and cell proliferation. HSLIGRL also inhibits inflammatory bowel disease by decreasing the production of prostaglandins, which are chemical messengers involved in pain and inflammation. HSLIGRL has been shown to be effective against low potency benzalkonium chloride, which is often used as a preservative in pharmaceuticals. This compound has been shown to reduce inflammation by inhibiting proinflammatory cytokines such as TNFα and IL1β.

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 656.83 g/mol

Ref: 3D-PAR-3664-PI

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)

CAS: 171436-38-7

Custom research peptide; min purity 95%. For different specs please use the Peptide Quote Tool

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Molekulargewicht: 656.83 g/mol

Ref: 3D-PP50028

SLIGRL-NH2

CAS: 171436-38-7

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 656.83

Ref: 10-F047237

SL-NH2 Trifluoroacetic Acid Salt (1:2)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 171436-38-7

Applications SL-NH2 Trifluoroacetic Acid Salt (1:2), is a PAR2 acute agonist which causes hyperglasia, or an increase to the sensitivity to pain.
References Huang, Z. et al.; Brain Res., 1425, 20 (2011);

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇•2(C₂HF₃O₂)

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 656.82211402

Ref: TR-S560005

PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt

CAS: 171436-38-7

PAR-2 agonist is a synthetic peptide that activates PAR-2. It binds to PAR-2 receptors, which are present in the mesenteric vasculature and in various other tissues. Activation of PAR-2 leads to an increase in intracellular calcium concentration, activation of protein kinase C, cytosolic calcium ion release, phosphorylation of myosin light chain, muscle cell proliferation, transcription and translation initiation, and increased production of vasoactive intestinal peptide. This drug also has anti-inflammatory effects and stimulates epidermal growth factor (EGF) and thrombin receptor expression as well as growth factor production.

Formel: C₂₉H₅₆N₁₀O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 656.82 g/mol

Ref: 3D-FP109453