CAS 17146-08-6

[2-(Chlordimethylsilyl)ethyl]benzol

Beschreibung:

[2-(Chlordimethylsilyl)ethyl]benzol, mit der CAS-Nummer 17146-08-6, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorodimethylsilyl-Gruppe, die an eine Ethylbenzol-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine klare bis blassgelbe Flüssigkeitsform bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Chlorosilan-Funktionalgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung ist im Allgemeinen hydrophob, bedingt durch ihre Kohlenwasserstoffstruktur, und kann eine moderate Flüchtigkeit aufweisen. Ihre Anwendungen finden sich in den Bereichen der organischen Synthese, der Materialwissenschaften und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von silikonbasierten Materialien. Sicherheitsüberlegungen umfassen Handhabungsvorkehrungen aufgrund ihrer chlorierten Natur, die Risiken von Reizungen oder Toxizität mit sich bringen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Integrität zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₁₅ClSi

InChl: InChI=1S/C10H15ClSi/c1-12(2,11)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=SBBQHOJYUBTWCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](C)(C)Cl)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Phenylethylchlorodimethylsilane
• Benzene, [2-(chlorodimethylsilyl)ethyl]-
• Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
• Phenethyldimethylchlorosilane
• Phenethyldimethylsilyl chloride
• Silane, chlorodimethyl(2-phenylethyl)-
• Silane, chlorodimethylphenethyl-
• [2-(Chlorodimethylsilyl)ethyl]benzene
• Chlorodimethylphenethylsilane

PHENETHYLDIMETHYLCHLOROSILANE

CAS: 17146-08-6

Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenethyldimethylchlorosilane; 2-(Chlorodimethylsilylethyl)benzene; Chlorodimethyl(2-phenylethyl)silane
Contains α-, β-isomers

Formel: C₁₀H₁₅ClSi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 198.77

Ref: 3H-SIP6721.0