CAS 1716-06-9

S-Oleoylcoenzym A

Beschreibung:

S-Oleoylcoenzym A, mit der CAS-Nummer 1716-06-9, ist ein Derivat von Coenzym A, das eine Öleoylgruppe aufweist, die eine langkettige ungesättigte Fettsäure ist. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere im Lipidstoffwechsel und in der Synthese von Fettsäuren. Sie zeichnet sich durch ihre amphipathische Natur aus, da sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften besitzt, was es ihr ermöglicht, mit sowohl wässrigen als auch lipidischen Umgebungen zu interagieren. S-Oleoylcoenzym A ist an der Acylierung von Proteinen und der Bildung von Lipidmolekülen beteiligt und dient als Substrat für verschiedene enzymatische Reaktionen. Ihre Struktur umfasst ein Coenzym A-Rückgrat, das für ihre Funktion beim Transfer von Acylgruppen in Stoffwechselwegen unerlässlich ist. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit der Öleoylgruppe zu ihrer Rolle in der zellulären Signalübertragung und der Membrandynamik bei. Insgesamt ist S-Oleoylcoenzym A entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und des Energiegleichgewichts innerhalb biologischer Systeme.

Formel: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

InChl: InChI=1/C39H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h11-12,26-28,32-34,38,49-50H,4-10,13-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/b12-11-/t28-,32-,33-,34?,38-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XDUHQPOXLUAVEE-BPMMELMSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Synonyme:

• 9-Octadecenoyl-CoA
• 9-Octadecenoyl-coenzyme A
• Coenzyme A cis-9-octadecenoate
• Coenzyme A oleate
• Coenzyme A, S-(9Z)-9-octadecenoate
• Coenzyme A, S-9-octadecenoate, (Z)-
• Coenzyme A, S-oleate
• Oleoyl-CoA
• Oleoyl-coenzyme A
• Oleyl coenzyme A
• Oleyl-CoA
• S-{17-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-9,13,15-trihydroxy-10,10-dimethyl-13,15-dioxido-4,8-dioxo-12,14,16-trioxa-3,7-diaza-13,15-diphosphaheptadec-1-yl} (9Z)-octadec-9-enethioate (non-preferred name)
• cis-9-Octadecenoyl-CoA
• S-Oleoylcoenzyme A
• Adenosine 3'-phosphoric acid 5'-[diphosphoric acid P2-[(R)-3-hydroxy-4-[[3-[[2-[(Z)-9-octadecenoylthio]ethyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutyl]] ester
• OLEOYL COENZYME A POTASSIUM SALT
• coenzyme A oleoyl derivative, dihydrate
• Coenzyme A (Z)-S-9-octadecenoate
• [5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[hydroxy-[hydroxy-[3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[2-(2-octadec-9-enoylsulfanylethylcarbamoyl)ethylcarbamoyl]propoxy]-phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic aci
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A
• Oleoyl coenzyme A dipotassium salt
• CIS-9-OCTADECENOYL COENZYME A POTASSIUM SALT

Oleoyl coenzyme A

CAS: 1716-06-9

Oleoyl coenzyme A is an acyl-coa that is synthesized from oleic acid. Its synthesis is regulated by transcriptional factors. The enzyme ATP-binding cassette transporter transports the oleoyl coenzyme A to the endoplasmic reticulum, where it is converted to caprylic acid by synthetase. Caprylic acid is then transported back to the cytosol, where it can be converted into other compounds. Oleoyl CoA has been shown to regulate cellular metabolism and energy production in the liver, which may be related to its ability to prevent hepatic steatosis and reduce cancer tissues. Oleoyl CoA also has a role in regulating the activity of various enzymes in cells through a polymerase chain reaction (PCR) technique.

Formel: C₃₉H₆₈N₇O₁₇P₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,031.98 g/mol

Ref: 3D-NO47203