4-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)benzenesulfonamide, commonly referred to by its CAS number 1717-36-8, is a sulfonamide compound characterized by the presence of an amino group and a sulfonamide functional group attached to a benzene ring. This compound features a difluorophenyl substituent, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. Typically, sulfonamides are known for their antibacterial properties, and this specific compound may exhibit similar characteristics, making it of interest in pharmaceutical research. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. In terms of physical properties, sulfonamides generally have moderate solubility in water and are stable under standard conditions, although specific solubility and stability data for this compound would depend on its formulation and purity. Overall, 4-amino-N-(2,4-difluorophenyl)benzenesulfonamide represents a class of compounds that are valuable in medicinal chemistry and may have applications in drug development.

4-AMINO-N-(2,4-DIFLUOROPHENYL)BENZENESULFONAMIDE, TECH

4-Amino-N-(2,4-Difluorphenyl)benzenesulfonamid, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 1717-36-8, ist eine Sulfonamidverbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Sulfonamidfunktionalität, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Difluorphenylsubstituent auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Typischerweise sind Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und diese spezifische Verbindung könnte ähnliche Eigenschaften aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Sulfonamide im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in Wasser und sind unter Standardbedingungen stabil, obwohl spezifische Löslichkeits- und Stabilitätsdaten für diese Verbindung von ihrer Formulierung und Reinheit abhängen würden. Insgesamt stellt 4-Amino-N-(2,4-Difluorphenyl)benzenesulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie wertvoll sind und möglicherweise Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben.

1717-36-8: 4-Amino-N-(2,4-Difluorphenyl)benzenesulfonamid, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 1717-36-8, ist eine Sulfonamidverbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Sulfonamidfunktionalität, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Difluorphenylsubstituent auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Typischerweise sind Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und diese spezifische Verbindung könnte ähnliche Eigenschaften aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Sulfonamide im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in Wasser und sind unter Standardbedingungen stabil, obwohl spezifische Löslichkeits- und Stabilitätsdaten für diese Verbindung von ihrer Formulierung und Reinheit abhängen würden. Insgesamt stellt 4-Amino-N-(2,4-Difluorphenyl)benzenesulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie wertvoll sind und möglicherweise Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben.

<p>4-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)benzenesulphonamide</p>

CAS 1717-36-8

4-AMINO-N-(2,4-DIFLUORPHENYL)BENZOLSULFONAMID, TECHNISCH

4-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)benzenesulphonamide

Ref: 54-PC32230