CAS 171721-03-2

1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-desoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion

Beschreibung:

1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-desoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion, mit der CAS-Nummer 171721-03-2, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidindion-Kern und eine modifizierte Zuckergruppe umfasst. Das Vorhandensein der 2-Deoxy-2-Fluor-Modifikation erhöht seine Stabilität und potenzielle Bioaktivität, was es in der medizinischen Chemie, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, von Interesse macht. Die Benzoylgruppen dienen als Schutzgruppen für die Hydroxylfunktionen und beeinflussen die Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Benzoylsubstituenten, die ihre Pharmakokinetik beeinflussen können. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was potenziell zur Hemmung der Nukleinsäuresynthese führen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von modifizierten Nukleosiden dar, die in der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe wertvoll sind.

Formel: C₂₄H₂₁FN₂O₇

InChl: InChI=1S/C24H21FN2O7/c1-14-12-27(24(31)26-20(14)28)21-18(25)19(34-23(30)16-10-6-3-7-11-16)17(33-21)13-32-22(29)15-8-4-2-5-9-15/h2-12,17-19,21H,13H2,1H3,(H,26,28,31)/t17-,18+,19-,21-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CEPDPXNYCRCFRV-JTJHWIPRSA-N

SMILES: F[C@H]1[C@H](O[C@@H](COC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@@H]1OC(=O)C3=CC=CC=C3)N4C(=O)NC(=O)C(C)=C4

Synonyme:

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
• 1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

1-(3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)thymine

CAS: 171721-03-2

1-(3`,5`-Di-O-benzoyl-2`-deoxy-2`-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine is a nucleoside analog with modifications that influence its biological activity. It contains a thymine base and 3',5'-Di-O-benzoyl groups that protect hydroxyl functionalities during chemical synthesis. This molecule also has the sugar 2'-Deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranose made up of an L-arabinose configuration and a 2'-Fluoro substitution, the latter of which enhances stability and resistance to enzymatic degradation.

Formel: C₂₄H₂₁FN₂O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 468.43 g/mol

Ref: 3D-ND182972