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CAS 171869-92-4

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5-BROMO-4-CHLOR-3-INDOXYL-ALPHA-L-FUCOPYRANOSID

Beschreibung:
5-BROMO-4-CHLOR-3-INDOXYL-ALPHA-L-FUCOPYRANOSID ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in biochemischen Anwendungen verwendet wird, insbesondere als chromogenes Substrat in Enzymassays. Diese Verbindung weist eine Fucopyranosid-Gruppe auf, die ein Zuckerdestillat ist, und ist mit Brom- und Chloratomen substituiert, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Indoxylgruppe ermöglicht die kolorimetrische Detektion, was sie in der mikrobiologischen und biochemischen Forschung wertvoll macht, um spezifische enzymatische Aktivitäten zu identifizieren, wie die der Beta-Galactosidase oder anderer Glycosidasen. Die Verbindung ist typischerweise unter Standardlaborbedingungen stabil, sollte jedoch aufgrund der Anwesenheit halogenierter Substituenten mit Vorsicht behandelt werden, da diese Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser variiert, was es wichtig macht, das Lösungsmittelsystem bei der Verwendung in Experimenten zu berücksichtigen. Insgesamt dient 5-BROMO-4-CHLOR-3-INDOXYL-ALPHA-L-FUCOPYRANOSID als nützliches Werkzeug im Studium enzymatischer Prozesse und der Entwicklung von Assays in der Molekularbiologie.
Formel:C14H15BrClNO5
Synonyme:
  • Rarechem Ah Bs 0008
  • X-Alpha-L-Fuc
  • X-Alpha-L-Fucoside
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-L-fucopyranoside
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyla-L-fucopyranoside
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