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CAS 171877-39-7

:

(S)-4-Benzyl-1,3-thiazolidin-2-thion

Beschreibung:
(S)-4-Benzyl-1,3-thiazolidin-2-thion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und eine Carbonylgruppe enthält, was zu ihrer Thione-Funktionalität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung "(S)" ihre spezifische Stereochemie angibt, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Thiazolidinderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Stoffwechselstörungen. Die Verbindung kann verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Thiazolidine typisch sind, wie nucleophile Substitution und Zyklisierungsreaktionen. Ihre CAS-Nummer, 171877-39-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt stellt (S)-4-Benzyl-1,3-thiazolidin-2-thion eine bedeutende Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen im Arzneimitteldesign und in der Synthese.
Formel:C10H11NS2
InChl:InChI=1/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@H]1CSC(=N1)S
Synonyme:
  • 4-Benzyl-Thiazolidin-2-One
  • (S)-(-)-Benzyl-1,3-Thiazolidine-2-Thione
  • (S)-4-Benzyl-Thiazolidine-2-Thione
  • (4S)-4-benzyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  • (S)-4-Benzylthiazolidine-2-thione
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