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CAS 171922-46-6

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4-(N-Propylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Propylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Propylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Die Boronsäureeinheit ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen, die in der medizinischen Chemie für gezielte Arzneimittelabgabe oder als Werkzeug in biochemischen Assays genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Propylaminocarbonylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen und ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen erhöhen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur ein Feststoff ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann, obwohl sie aufgrund der Boronsäurefunktionalität empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1/C10H14BNO3/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h3-6,14-15H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:CCCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Propylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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