2,6-Piperidinedione, 1-hydroxy- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which features two carbonyl (C=O) groups at the 2 and 6 positions and a hydroxyl (–OH) group at the 1 position. This compound is typically classified as a diketone due to the presence of two carbonyl groups, and the hydroxyl group contributes to its potential reactivity and solubility in polar solvents. The molecular structure allows for intramolecular hydrogen bonding, which can influence its physical properties, such as melting and boiling points. It may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The compound's CAS number, 17195-27-6, serves as a unique identifier in chemical databases, facilitating research and regulatory compliance. Overall, 2,6-Piperidinedione, 1-hydroxy- is notable for its structural features and potential applications in various chemical and biological contexts.

2,6-Piperidinedione, 1-hydroxy-

2,6-Piperidindion, 1-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 6 sowie eine Hydroxylgruppe (–OH) an der Position 1 aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise als Diketone klassifiziert, da sie zwei Carbonylgruppen enthält, und die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die molekulare Struktur ermöglicht intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen können. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 17195-27-6, dient als eindeutiger Identifikator in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und die Einhaltung von Vorschriften. Insgesamt ist 2,6-Piperidindion, 1-hydroxy- bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

17195-27-6: 2,6-Piperidindion, 1-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 6 sowie eine Hydroxylgruppe (–OH) an der Position 1 aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise als Diketone klassifiziert, da sie zwei Carbonylgruppen enthält, und die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die molekulare Struktur ermöglicht intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen können. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 17195-27-6, dient als eindeutiger Identifikator in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und die Einhaltung von Vorschriften. Insgesamt ist 2,6-Piperidindion, 1-hydroxy- bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 17195-27-6

2,6-Piperidindion, 1-hydroxy-

1-Hydroxypiperidine-2,6-dione

Ref: 4Z-P-147001

1-Hydroxypiperidine-2,6-dione

Ref: ST-EA-CP-P215058