CAS 1720-38-3
:1,9-Decadiin
Beschreibung:
1,9-Decadiin ist ein linearer Alkin mit der chemischen Formel C10H18, der durch das Vorhandensein von zwei Dreifachbindungen gekennzeichnet ist, die sich am ersten und neunten Kohlenstoffatom seiner Kette befinden. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und weist einen ausgeprägten, scharfen Geruch auf. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was für Kohlenwasserstoffe typisch ist. Das Vorhandensein mehrerer Dreifachbindungen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft macht. 1,9-Decadiin kann aufgrund seiner ungesättigten Natur verschiedenen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Hydrierung, Polymerisation und Cycloaddition. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht die Bildung komplexer Moleküle, was sie von Interesse für die Entwicklung von Spezialchemikalien und potenziellen Anwendungen im Bereich der Nanotechnologie macht. Darüber hinaus kann es, wie viele Alkine, Brandrisiken darstellen und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen in einer kontrollierten Laborumgebung gehandhabt werden.
Formel:C10H14
InChl:InChI=1S/C10H14/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1-2H,5-10H2
InChI Key:InChIKey=ILVDYAGPHFWNQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC#C)CCC#C
Synonyme:- Deca-1,9-Diyne
- Decadiyne
- 1,9-Decadiyne
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6 Produkte.
1,9-Decadiyne
CAS:Formel:C10H14Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:134.221,9-Decadiyne, 97%
CAS:<p>One-step synthesis of carbametacyclophane 3 from 1,9-decadiyne and diethyl acetylenedicarboxylate is described. The use of 1,9-decadiyne as a nucleophile led only to the monoalkynylation product, a selectivity that would be difficult to achieve with a catalytic in situ metalation process. 1,9-decadi</p>Formel:C10H14Reinheit:97%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellowMolekulargewicht:134.221,9-Decadiyne
CAS:<p>1,9-Decadiyne is a monolayer that has been synthesized from the coupling of two phenylacetylene molecules. This molecule has a molecular weight of 204. The interpunctella and pteleifolia species are the only known natural sources of 1,9-decadiyne. These species were bioassayed for antifungal activity against a number of fungi, including Aspergillus niger and Candida albicans. The optical properties of 1,9-decadiyne have been characterized using UV-visible spectroscopy and found to be similar to those of eugenol. Molecular modeling studies have shown that 1,9-decadiyne copolymerizes with polystyrene in an alternating fashion. Pharmacokinetic properties have been studied in rats and show that it is absorbed through the skin and metabolized by esterases in the liver. Gel permeation chromatography results show that there is a large amount</p>Formel:C10H14Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:134.22 g/mol





