CAS 172078-33-0
:2,3-Dihydroindol-5-ol
Beschreibung:
2,3-Dihydroindol-5-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Indolring-System aufweist. Diese Verbindung enthält eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 des Indols, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Typischerweise ist sie ein farbloser bis blassgelber Feststoff, und ihre chemische Formel spiegelt ein moderates Molekulargewicht wider. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydroindol-5-ol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Reaktivität zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist 2,3-Dihydroindol-5-ol eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H9NO
InChl:InChI=1/C8H9NO/c10-7-1-2-8-6(5-7)3-4-9-8/h1-2,5,9-10H,3-4H2
SMILES:c1cc2c(CCN2)cc1O
Synonyme:- 1H-Indol-5-Ol, 2,3-Dihydro-
- 2,3-dihydro-1H-indol-5-ol
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2,3-Dihydroindol-5-ol
CAS:<p>2,3-Dihydroindol-5-ol</p>Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.16g/mol
