CAS 172078-40-9

6-Chlor-1H-indol-5-ol

Beschreibung:

6-Chlor-1H-indol-5-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Wechselwirkungen mit anderen organischen Molekülen beeinflussen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität des Indolrings. Darüber hinaus kann 6-Chlor-1H-indol-5-ol biologische Aktivität besitzen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in der analytischen Chemie und der biologischen Bildgebung nützlich sein können.

Formel: C₈H₆ClNO

InChl: InChI=1S/C8H6ClNO/c9-6-4-7-5(1-2-10-7)3-8(6)11/h1-4,10-11H

InChI Key: InChIKey=ZSLWUFKUPMDLQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C=C2C(=CC1Cl)NC=C2

Synonyme:

• 1H-Indol-5-ol, 6-chloro-
• 6-Chloro-1H-indol-5-ol

1H-Indol-5-ol, 6-chloro-

CAS: 172078-40-9

Formel: C₈H₆ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.5923

Ref: IN-DA00B27B

6-Chloro-1H-indol-5-ol

CAS: 172078-40-9

6-Chloro-1H-indol-5-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.59g/mol

Ref: 54-OR87469

6-CHLORO-1H-INDOL-5-OL

CAS: 172078-40-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.5899963

Ref: 10-F800591