CAS 17215-80-4

2-chlor-3,4-dihydronaphthalin-1(2H)-on

Beschreibung:

2-chlor-3,4-dihydronaphthalin-1(2H)-on, mit der CAS-Nummer 17215-80-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der zweiten Position und eine Ketongruppe an der ersten Position des Naphthalenringsystems auf. Das Vorhandensein der Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass es zwei Wasserstoffatome zur Naphthalenstruktur hinzugefügt hat, was zu einem gesättigten Derivat führt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemische Reaktivität wird durch das Vorhandensein des Chloratoms und der Carbonylgruppe beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Darüber hinaus könnte sie Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität abhängen würden.

Formel: C₁₀H₉ClO

InChl: InChI=1/C10H9ClO/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-4,9H,5-6H2

SMILES: c1ccc2c(c1)CCC(C2=O)Cl

Synonyme:

• 1(2H)-Naphthalenone, 2-chloro-3,4-dihydro-
• 2-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 2-CHLORO-3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-ONE
• 2-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

2-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

CAS: 17215-80-4

2-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one is a sulfoxide with significant antifungal activity. It has been shown to be effective against Candida albicans and other fungi, including Aspergillus niger and Mucor racemosus. It is commonly used as an electrolyte in electroluminescent devices, such as light emitting diodes (LEDs). The reaction time for the formation of 2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one from potassium sulfate is dependent on the acid catalyst used. Organic chemists have shown that the use of 2-chloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one can inhibit leukotriene synthesis.

Formel: C₁₀H₉OCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.63 g/mol

Ref: 3D-SAA21580